"Rafa" es un niño sanjuanino que a penas tiene 6 años. A pesar de su corta edad  padece  Hipertension Pulmonar.  Esta es una enfermedad degenerativa y mortal que estrecha las venas que van del corazón a los pulmones,  generando mayor esfuerzo de todos sus organos. Ahora su familia hace el pedido de los medicamente, pero no esta permitidos en Argentina.

Hasta hace poco, Rafa llevaba una vida relativamente normal. Sin embargo, sus sintomas empeoraron. La esperanza de vida es un nuevo medicamento experimental llamado sotatercept. Se trata de la única medicacion en el mundo que ataca la causa de la enfermedad. Aunque hasta el momento todo es paliativo.

Según dieron a conocer desde su familia, el laboratorio MSD Argentina ( MERCK EN EEUU) tiene orden judicial de entregar medicacion a Rafa, pero no lo hace. Por ello decidieron exponer la situación, cansados de la negativa y el empeoramiento de la salud del menor.

De acuerdo con lo que indicó Andrés Muñoz, el padre de Rafa, 'el laboratorio instalado en el país, abandona a su suerte a un niño de 6 años y le niega ayuda'. Del mismo modo, señaló que hay sentencia de Cámara Federal de Mendoza que les ordena entregar la medicación y no lo hacen.

Para esta familia esto es 'una vergüenza mundial. Ayuden a mi hijo Argentino a salvar su vida'. Otro de los datos que detalló fue que en 'es un ensayo,  ANMAT autorizó el ingreso al país y FDA también lo autorizo. El laboratorio no cumple con la medida cautelar'. 

Cabe decir que este medicamento no tiene licencia en la Argentina. Por ello que es considerado complicado el ingreso del remedio al país, a pesar de los señalado por la Cámara Federal. Además la familia llama a firmar para que el laboratorio cumpla.