La semana pasada fue histórica para las pacientes de endometriosis en San Juan. Tras años de lucha y perseverancia, la Cámara de Diputados sancionó la Ley de Endometriosis, una normativa que busca establecer un programa provincial para la detección y tratamiento integral de esta enfermedad, la cual afecta a un gran número de mujeres y niñas en la provincia.

“No estamos exagerando, los dolores son reales”, dijeron 

Soledad Andino, secretaria de la Fundación, recordó los inicios del grupo: “Desde el 2016 comenzamos solo dos chicas, dos pacientes, unidas por el dolor y la incomprensión. En el 2017 presentamos el primer proyecto para que se reconociera nuestra situación y desde entonces no paramos de luchar por una ley que nos ampare”. Gracias al apoyo del diputado Cornejo y su equipo, el proyecto finalmente fue sancionado el pasado 31 de octubre, en lo que consideran un logro histórico para las mujeres de San Juan.

La ley no solo reconoce a la endometriosis como una enfermedad que requiere atención específica, sino que también establece la creación de un programa provincial para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento adecuado. Claudia González, presidenta de la fundación, expresó la importancia de este avance: “Para nosotras es un alivio que se haya reconocido nuestra lucha. Ha sido un peregrinar constante, ver a nuestras compañeras sufrir sin respuestas, y que nos digan que estamos exagerando. Esto va a cambiar la vida de muchas mujeres que aún desconocen que padecen esta enfermedad”.

Soledad Andino, secretaria de la Fundación Endometriosis San Juan, compartió en Banda Ancha la difícil experiencia de vivir con endometriosis desde su adolescencia: “A los 15 años me pusieron morfina para pasar mis dolores” relató. Los síntomas de esta condición pueden incluir cólicos intensos, dolores abdominales y fatiga, síntomas que muchas veces se minimizan o pasan desapercibidos. Andino resaltó la importancia de visibilizar el padecimiento, señalando que esta enfermedad no es solo una "menstruación dolorosa".

La endometriosis es un trastorno en el que el tejido que normalmente recubre el interior del útero crece fuera de él, afectando órganos como los ovarios, las trompas de Falopio, el intestino e incluso, en algunos casos, los pulmones. Los síntomas pueden ser tan severos que llegan a afectar significativamente la calidad de vida de las pacientes. En su caso, el diagnóstico llegó tras años de búsqueda, y fue gracias a una laparoscopía que reveló la gravedad de su condición.

 Según González, esta legislación representa un paso fundamental para las pacientes, ya que permitirá el acceso a diagnósticos tempranos y tratamientos adecuados, amparados tanto en el sistema público como privado.

González subrayó la importancia de detectar la endometriosis a tiempo para evitar que la enfermedad progrese a otros órganos. "Los síntomas pueden aparecer en niñas a partir de los 9 años, por lo que es crucial que las familias estén alertas y acudan a un médico ante cualquier signo inusual", comentó, resaltando que en muchos casos, el diagnóstico de esta enfermedad puede tardar entre 7 y 10 años.

La ley aprobada también contempla la capacitación de profesionales para un abordaje adecuado de la endometriosis, con el fin de mejorar el diagnóstico y tratamiento. "La Sociedad Argentina de Endometriosis está certificando a médicos interesados en especializarse en esta enfermedad, lo que garantiza que cada paciente reciba atención especializada", indicó González. Además, en el Hospital Rawson ya existe un equipo interdisciplinario que incluye ginecólogos, una kinesióloga para tratamiento de piso pélvico, nutricionistas, y especialistas en manejo del dolor.

Actualmente, la Fundación Endometriosis San Juan cuenta con más de 200 mujeres que participan en sus actividades y se apoyan mutuamente. Aunque muchas pacientes no pueden sumarse activamente debido a la carga de la enfermedad, son el motor que impulsa a las líderes de la fundación a seguir luchando por sus derechos. “Nosotras seguimos adelante por ellas, porque sabemos lo difícil que es vivir con esta enfermedad”, señaló.

Para aquellas interesadas en obtener más información, la Fundación está disponible en redes sociales bajo el nombre "Endometriosis San Juan" en Instagram y Facebook.